Leadership リーダーシップ

代表取締役社長

森 敬太

SanBio, Inc. Chairman

麒麟麦酒株式会社にて、生産管理および研究開発に従事

• 米国サンフランシスコ・ベイエリアのインフォマティクス関連企業の新製品開発責任者を経て、SanBio, Inc.を設立、現在Chairman
• 東京大学農学部農芸化学科卒、同大学大学院農学系研究科農芸化学専攻修了
• カリフォルニア大学バークレー校経営学修士（MBA）

代表取締役会長

川西 徹

経営コンサルティング会社ボストン・コンサルティング・グループ（BCG）にて、製薬、食品、素材、電力、その他幅広く多業種に渡る国内外上場企業の研究開発戦略、新規事業戦略、マーケティング戦略、営業戦略、組織再編等の経営戦略コンサルティングに従事

• 医療情報企業・株式会社ケアネット（東証マザーズ2150）創業後、SanBio, Inc.を設立
• 東京大学農学部農芸化学科卒、同大学大学院農学系研究科農芸化学専攻修了

代表取締役副社長 チーフ・オペレーティング・オフィサー

辻村 明広

SanBio, Inc. CEO

ニチメン株式会社（現双日株式会社）にて海外における企業経営に関する幅広い経験、参天製薬株式会社にて販売ライセンス契約の締結やM&A、海外展開の実行など製薬企業におけるビジネス経験も豊富に有す

• 元参天製薬株式会社取締役／Santen Inc. CEO
• 金沢大学工学部工業化学科卒
• 神戸大学経営学修士（MBA）

執行役員 チーフ・メディカル・オフィサー / 開発、規制担当

ビジャン・ネジャドニク

大手製薬企業やバイオテクノロジーのパイオニア企業にて、生物製剤や遺伝子組み換え製剤の開発に豊富な経験を有す

• Johnson & Johnsonにて、主に免疫性及び腫瘍性治療薬の開発を主導
• 元Jazz Pharmaceuticalsエグゼクティブディレクター。腫瘍性治療薬において複数製品の生物製剤承認申請 (Biologics License Application：BLA)を行い、アメリカ食品医薬品局（U.S. Food and Drug Administration：FDA）及び欧州医薬品庁（European Medicines Agency：EMA）より医薬品の承認を取得
• 元Galena Biopharmaチーフ・メディカル・オフィサー。複数のがん免疫療法の研究及びチェックポイント阻害剤と組み合わせた養子T細胞療法の研究を主導
• 元Eureka Therapeuticsチーフ・メディカル・オフィサー。遺伝子組み換えT細胞の開発で複数のINDをFDAより取得し、臨床試験の実施に成功
• ルーヴァン・カトリック大学医学部卒

執行役員　事業部長（日本・アジア）

束原 直樹

骨粗鬆症、関節リウマチ、血液がん、糖尿病などの様々な治療領域において、複数の製品のグローバルおよび日本での上市や事業再生を成功裏に導くなど、ヘルスケア業界において幅広い経験を持つ

• 元アボットジャパン合同会社 コマーシャルエクセレンス本部本部長
• 元Bristol Myers Squibb Company, Worldwide Commercial Lead (Executive Director)
• 早稲田大学卒
• インディアナ大学ケリー経営学修士MBA

執行役員　チーフ・ストラテジー・オフィサー

アンドリュー・リュウ

参天製薬株式会社や中国の上場企業 カンホン製薬社で事業開発、経営企画、製品ポートフォリオ戦略などを担当し、パイプラインの導出及び導入、事業買収、バイオベンチャーへの投資、事業再編などを主導。企業価値向上に関する豊富なビジネス経験を有す

• 元カンホン製薬社 企画本部長
• 元参天製薬株式会社 企画本部長
• スワースモア大学卒（生物化学専攻）
• ハーバード大学修士課程修了（地域研究東アジア学専攻）

執行役員　生産部長

中田 圭三

参天製薬株式会社などでグローバルの生産工場の統括責任者として、中国工場の立上げや、生産性向上と共に供給能力の強化を統括。大幸薬品株式会社では短期間での工場の立上げに加え、物流、品質管理、エンジニアリング技術も統括し、自社製造品と委託製造業者製造品双方のサプライチェーン全体を指揮。医薬品の品質と生産を両輪に、安定供給に関する豊富な知識と現場経験を有す

• 元大幸薬品株式会社 執行役員　生産部門担当
• 元武州製薬株式会社 上席執行役員　生産本部長 兼 川越工場長
• 元参天製薬株式会社 執行役員　プロダクトサプライ本部長 兼 滋賀工場長

執行役員 経営管理部長

角谷 芳広

• 元株式会社ケアネット（東証マザーズ2150）執行役員財務部長
• 米国公認会計士

信頼性保証・薬事部長

澤口 和美

内資系製薬会社の研究所にて薬物動態のスペシャリストとして博士号を取得後、内資系・外資系製薬会社にて新薬開発のプロジェクトマネジメント業務に従事し、治験の立ち上げから承認取得まで幅広い開発業務を経験。その後、開発経験を生かして、外資系製薬会社、CROにて開発薬事業務に従事し、数多くのPMDA相談、承認申請及び取得経験を持つ。

• 元コニカミノルタプレシジョンメディシンジャパン　vice president （薬事・品質・開発担当）
• 元パレクセル・コンサルティング　日本統括薬事本部長　
• 元マイラン製薬/マイランEPD株式会社　薬事本部長
• 元ヤンセンファーマ株式会社　プロジェクトマネジメント部　シニアマネージャー
• 元エーザイ株式会社　開発戦略室　シニアマネージャー
• 元第一三共株式会社　開発部　シニアマネージャー
• 元関西医薬品協会　常任理事
• 薬学博士（薬物動態）